1 材料与方法

 1．1 试剂与仪器

 1．1．1 试剂。环磷酰胺(中美合资山西泰盛制药有限公司 生产，批号0704121)；石杉碱甲片(河南太龙药业股份有限公 司生产，批号：080104)；AVE型半自动生化分析仪(爱威科技 实业有限公司产品)；电热三用水箱(北京医疗设备厂有限责 任公司生产)。

 1．1．2 仪器。6K15型离心机，Sigma公司产品；微量加样 器，50—200、1 000 Ixl等规格，瑞士SOCOREX生产；Sartorius电子天平，型号：BP110S，德国生产；迷果芹粗多糖(自制)。

 1．2 试验方法

 1．2．1 迷果芹粗多糖(SGS)对荷瘤(肝癌H：：)小鼠影响的 试验。

 (1)试验动物。CD．(ICR)小鼠，19～21 g，雌雄各半，由 北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动物合格证号为 SCXK(京)2007-0001。

 (2)瘤株。肝癌H： 瘤株，中国医学科学院药物研究所肿 瘤室提供。

 (3)体内肿瘤模型的建立。在无菌条件下于右腋皮下接 种肝癌H 生理盐水瘤细胞悬液(1：7)0．2 ml／只，末次给药 24 h后，各组动物颈椎脱臼处死，解剖并剥离瘤体，摘取胸 腺、脾，电子天平称重。

 (4)动物分组及给药方案。将小鼠按体重随机分组，每 组l0只，雌雄各半。阳性对照组：给予环磷酰胺20 mg／kg； SGS小剂量组：给予SGS 48．9 mg／kg；SGS中剂量组：给予 SGS 97．9 mg／kg；SGS大剂量组：给予SGS 195．8 mg／kg(5)药物的配置。将SGS溶于蒸馏水中配成不同浓度 的高、中、低剂量。环磷酰胺(CTX)以无菌生理盐水配制成 0．2％ 的(2 ms／r~)溶液。

 (6)给药及试验方法。环磷酰胺组于接种24 h后腹腔 注射给药(0．2 ml／20 g)，每13 1次。荷瘤对照组给予相同体 积的蒸馏水(0．2 ml／10 g)，每日1次，连续13 d。其余各组 灌胃给予不同剂量的SGS。末次给药24 h，各组动物颈椎脱 臼处死。解剖并剥离瘤体，摘取胸腺、脾，电子天平称重，以t 检验进行统计学处理。

 1．2．2 迷果芹粗多糖提取物对小鼠方向辨别障碍的保护作 用试验。

 (1)试验动物。CD一(ICR)小鼠，14—16 g，由北京维通利 华实验动物技术有限公司提供，动物合格证号为SCXK(京) 2007-0001。

 (2)动物分组及给药方案。将小鼠按体重随机分组，每 组10只，雌雄各半。正常对照组和模型对照组：均给予蒸馏 水O．2 ml／lO g；阳性对照组：给予石杉碱甲片0．15 ms／kg；SGS小剂量组：给予SGS 48．9 mS／kg；中剂量组：给予SGS 97．9 ms／kg；大剂量组：给予SGS 195．8 ms／kg

 (3)药物的配制。将SGS 0．98 g溶于100 ml蒸馏水中 配成高剂量，低、中剂量依次倍比稀释。取石杉碱甲片15片 加水溶解至100 ml，剂量为0．15 ms／kg。

 (4)给药及试验方法。迷果芹多糖高、中、低组，各组分 别灌胃给予“1．2．2”项下(2)中相应剂量药物，正常和模型对 照组给予相同体积的蒸馏水，连续灌胃给药10 d，每日1次。 第8天开始，除正常对照组外，其余各组小鼠腹腔注射戊巴比 妥钠15 mg／kg，正常对照组腹腔注射生理盐水，30 min后，将小 鼠逐只放入Y型迷路装置中，15 S内抵达平台为正确反应，每 只小鼠训练10次，反复训练2 d。末次给药后1 h，同法进行正 式试验，记录小鼠正确反应数，计算平均正确反应率。

 2 结果与分析

 2．1 迷果芹多糖对荷瘤(肝癌l{22)小鼠的影响表1显示，阳性对照药环磷酰胺明显增加抑制荷瘤(肝癌H )小鼠瘤 体重量，体重减轻；迷果芹多糖(SGS)对荷瘤(肝癌H ：)小鼠 瘤体重量无明显影响，3个剂量组体重增长均明显高于阳性 对照药环磷酰胺组。说明SGS对小鼠没有明显的副作用，或 者说与阳性对照药环磷酰胺组相比，毒副作用较小。3个剂 量组小鼠胸腺、脾指数均高于环磷酰胺组，但无统计学意义， 分析其原因可能是由于给药剂量太小。

 2．2 迷果芹粗多糖对小鼠方向辨别障碍的保护作用 表2 表明，迷果芹多糖提取物所有试剂量对小鼠方向辨别障碍虽 有一定的保护作用，但无统计学意义，分析原因可能是因为 SGS用量较小。

 3 结论

 在研究SGS抑瘤效应的同时，也研究了SGS的毒副作 用。体重是衡量药物毒性作用的综合性指标之一，SGS给药 组使荷瘤小鼠体重增加的速度加快，而环磷酰胺组则明显降 低小鼠的体重，说明环磷酰胺有毒副作用，SGS给药组则未 发生这种情况。SGS给药组较环磷酰胺组显著增加脾和胸 腺指数，说明迷果芹粗多糖能够增强机体的免疫力，保护机 体免疫系统。